补充 ω-3 脂肪酸和纳米姜黄素对偏头痛患者肿瘤坏死因子 (TNF)-α 基因表达和血清水平的协同作用。
摘要来源：免疫遗传学。 2017 年 6 月；69(6):371-378。 Epub 2017 年 5 月 6 日。PMID：28478481
摘要作者：Mina Abdolahi、Abbas Tafakhori、Mansoureh Togha、Ali Asghar Okhovat、Feridoun Siassi、Mohammad Reza Eshraghian、Mohsen Sedighiyan、Mona Djalali、Niyaz Mohammadzadeh Honarvar、Mahmoud Djalali
文章隶属关系：Mina Abdolahi
摘要：偏头痛是一种不稳定的神经炎症性疾病，其特征为头痛反复发作。有证据表明肿瘤坏死因子（TNF）-α 在偏头痛的神经免疫发病机制中发挥作用。 TNF-α 增加前列腺素的产生、神经元的过度兴奋以及伤害感受器的激活，导致神经炎症和神经源性疼痛。 ω-3脂肪酸和姜黄素通过多种机制发挥神经保护和抗炎作用，包括抑制 TNF-α 基因表达及其血清水平。本研究的目的是评估 ω-3 脂肪酸和纳米姜黄素对偏头痛患者 TNF-α 基因表达和血清水平的协同作用。本研究是一项为期 2 个月的临床试验，纳入 4 组 74 名发作性偏头痛患者，接受 ω-3 脂肪酸、纳米姜黄素及其组合或安慰剂治疗。研究开始和结束时,分别采用实时PCR和ELISA方法测定TNF-α基因表达量和血清TNF-α水平。我们的结果表明，ω-3 脂肪酸和纳米姜黄素的组合以协同方式显着下调 TNF-α 信使 RNA (mRNA)（P < 0.05）。相对于基因表达，在联合组中观察到血清 TNF-α 水平显着降低，但没有显着性降低。蚂蚁与其他群体的差异。单独补充 ω-3 脂肪酸或纳米姜黄素并未显示 TNF-α mRNA 或血清水平显着降低。此外，联合治疗组的发作频率显着降低（P < 0.001）。这些研究结果表明，补充 ω-3 脂肪酸和姜黄素可被视为治疗偏头痛的一种新的有前景的方法。