喜来芝提取物在大鼠实验性头部创伤模型中的神经保护作用研究。
摘要来源：土耳其神经外科。 2023；33(6)：976-981。 PMID：37846531
摘要作者：Adil Can Karaoglu、Ibrahim Burak Atci、Nail Demirel、Okan Turk、Canan Hurdag、Ozgur Baran、Nuriye Guzin Ozdemir、Ayhan Kocak、Muhammet Teoman Karakurt
文章所属机构：Adil Can Karaoglu
摘要：目标：研究喜来芝提取物对实验头部的神经保护作用
材料和方法：三组 33 只 Sprague Dawley Albino 品系雄性大鼠参与研究。第 1 组 (n=11)：有创伤但未接受治疗。第 2 组 (n=11)：创伤并用 0.5 mL/大鼠盐水治疗 第 3 组 (n=11)：150 mg/kg 喜来芝提取物用于治疗创伤时腹腔内给药。头部外伤后，在第一个、二十四小时和四十八小时对第二组和第三组进行指定的治疗。各组对照组动物均于创伤后第72小时处死后采集脑组织和血样。用苏木精伊红和卢克索尔固蓝染色检查从大脑皮层和ca1区制备的切片。从常规程序后采集的血液样本中测量总抗氧化能力、总氧化能力和氧化应激指数。
结果：与创伤后接受喜来芝提取物的组相比，仅接受创伤治疗的组和创伤后施用盐水的组的大脑皮层和ca1区的红色神经元数量和水肿的严重程度均显着更高。总抗氧化能力显着提高与接受创伤后喜来芝提取物的组相比，仅从创伤后治疗组和盐水治疗组采集的血液样本中发现，与给予创伤后喜来芝提取物的组相比，由于创伤性脑损伤而给予喜来芝提取物的总氧化能力和氧化应激指数值显着降低
结论：喜来芝提取物已被证明具有在治疗急性颅脑损伤中具有神经保护作用。我们的研究表明，喜来芝可能是治疗人类继发性脑损伤的有效选择。