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一项双盲、安慰剂对照研究，评估口服补充剂对自我感觉消瘦女性的功效头发。
摘要来源：J Clin Aesthet Dermatol。 2012 年 11 月；5(11):28-34。 PMID：23198010
摘要作者：Ablon Glynis
文章隶属关系：Ablon Glynis
摘要：目标：评估口服补充剂促进头发稀疏女性头发生长的能力。
< p>设计：一项随机、安慰剂对照、双盲研究。设置：美国一个临床站点。
参与者：年龄在 21 岁至 75 岁之间、皮肤类型为 Fitzpatrick I 至 IV、自我感觉头发稀疏的健康女性。
测量：受试者被随机分配接受研究药物 (N=10) 或安慰剂 (N=5) 治疗，每天两次治疗90±7天和180±7天后选择4cm(2)的头皮区域进行头发计数，主要功效测量是每个目标区域的终毛和毳毛的变化。是自我评估问卷的变化。
结果：平均值 (SD)安慰剂治疗受试者的基线终毛数量为 256.0 (24.1)，90 天和 180 天后分别保持在 245.0 (22.4) 和 242.2 (26.9)。对照治疗受试者的平均基线终毛数量为。 271.0 (24.2) 增加至 571 (65.7) 和 609.6 (66.6) 90 和 180 天后分别是（对于每个，与安慰剂相比，p<0.001）。安慰剂组和对照组受试者的毳毛平均数量没有显着变化。 90 天后，接受对照治疗的受试者明显感觉到总体发量、头皮覆盖率和发体厚度有所改善。 180 天后的额外改善包括头发光泽、皮肤保湿度和皮肤光滑度。未报告不良事件。
结论：本研究中评估的口服补充剂安全有效地促进女性显着毛发生长暂时头发稀疏。