人参皂苷 F2 通过甾醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白和控制细胞凋亡来减少脱发在二氢睾酮诱导的小鼠模型中转化生长因子-β 途径。
摘要来源：Biol Pharm Bull。 2014；37(5)：755-63。 PMID：24789999
摘要作者：Heon-Sub Shin、Sang-Yong Park、Eun-Son Hwang、Don-Gil Lee、Gafurjon Turdalievich Mavlonov, Tae-Hoo Yi
文章归属：Heon-Sub Shin
摘要：本研究旨在测试人参皂苷 F2 是否可以通过影响甾醇调节元件结合蛋白来减少脱发(SREBP) 裂解激活蛋白 (SCAP) 和转化生长因子 β (TGF-β)）二氢睾酮（DHT）处理的毛细胞和 DHT 诱导的小鼠脱发模型中的细胞凋亡途径。将人参皂苷 F2 的结果与非那雄胺进行比较。 DHT 抑制毛细胞增殖并诱导雄激素性脱发，并且在体外和体内均显示可激活细胞凋亡信号通路。基于细胞的 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定表明，经 DHT 处理的人毛真皮乳头细胞 (HHDPC) 和 HaCaT 的增殖率增加了 48人参皂苷 F2 治疗组的 % 和非那雄胺治疗组的 12%。 Western blot 分析表明，人参皂苷 F2 降低了与脱发相关的 TGF-β2 相关因子的表达。本研究通过改变 SCAP 相关凋亡途径提出了脱发相关途径，已知该途径可控制胆固醇代谢。人参皂苷 F2- 中的 SCAP、甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 和 caspase-12 表达与 DHT 和非那雄胺治疗组相比，治疗组有所下降。 C57BL/6 小鼠也通过注射 DHT 制备，然后用人参皂苷 F2 或非那雄胺治疗。这些组中的毛发生长率、密度、厚度测量和组织组织学分析表明，人参皂苷 F2 比非那雄胺更有效地抑制毛细胞凋亡和过早进入退行期。我们的结果表明，人参皂苷 F2 降低了 TGF-β2 和 SCAP 蛋白的表达，这些蛋白被认为参与细胞凋亡和进入退行期。这项研究提供了证据，证明 SCAP 通路中的这些因素可以成为预防脱发药物的靶标。