[白芍总苷对BALB/c小鼠Graves病的保护作用及机制研究]。
摘要来源：中华医学杂志。 2023 年 3 月 7 日；103(9):689-695。 PMID：36858370
摘要作者：吴 L P、谢 B S、王 J Y、J C M 德吉、F Y 赵、X 丁、X J 刘、X Y Lin、X C周，赵Y，吴Q，石秉Y
文章来源：吴L P Wu
摘要：探讨白芍总苷（TGP）对格雷夫斯病的保护作用及其免疫调节机制BALB/c小鼠疾病（GD）模型。雌性（6周龄，体重16-18 g）无特定病原体BALB/c小鼠50只，按随机数字表法分为对照组方法,模型组、TGP早期小剂量干预组(250 mg·kg·d)、TGP早期大剂量干预组(500 mg·kg·d)、TGP后期干预组,每组10只。除外对照组采用表达促甲状腺激素受体（TSHR）A亚基的重组腺病毒免疫3次（0周、3周、6周），建立GD模型。早期低剂量和高剂量干预组全程给予含不同剂量TGP的饮食，后期干预组从第2次免疫后1周（第4周）开始给予含低剂量TGP的饮食。第4周时检测小鼠尾静脉血中促甲状腺素受体抗体（TRAb）和总甲状腺素（TT4）的水平。第10周时检测各组血清TRAb、TT4水平以及调节性T细胞（Treg）比例，并观察甲状腺组织病理变化。血清辅助性T细胞1(Th1)和Th2细胞相关因子白介素-2(IL-2)、IL-4、IL-5、IL-10、IL-12p70、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) )、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)检测TGP对BALB/c小鼠GD模型的保护作用及其机制。第4周时,早期大剂量干预组TT4[(55.07±12.89)μg/L]水平低于对照组模型组[(74.33±8.63)μg/L](均<0.05)。早期低剂量干预组、后期干预组和模型组TT4水平差异无统计学意义（均>0.05）。早期低剂量组、早期高剂量组、晚期干预组与模型组小鼠TRAb水平无显着性差异（均>0.05）。第10周时，早期大剂量干预组TRAb[(90.00±26.89)U/L]和TT4[(32.66±8.11)μg/L]水平低于模型组[(396.97±95.35) U/L，（73.70±16.33）μg/L]（均<0.05）。早期低剂量干预组和晚期干预组TRAb、TT4水平与模型组差异无统计学意义（均>0.05）。早期大剂量干预下甲亢小鼠甲状腺组织甲亢组小鼠甲状腺组织呈局灶性肥厚改变，而其他甲亢小鼠甲状腺组织呈弥漫性肥厚改变。早期高剂量干预组10周（3次重组腺病毒免疫后4周）CD4CD25/CD4Treg比值高于模型组（<0.05）。第10周时与模型组比较，早期大剂量干预组IL-2、IL-12p70、IFN-γ水平均降低（均<0.05），IL-10水平升高（< 0.05).早期大剂量(500 mg·kg·d)TGP干预组对GD小鼠表现出保护作用,其机制可能与调节性T细胞功能改变和Th1/Th2细胞因子平衡恢复。