从罗望子种子中分离出的胰蛋白酶抑制剂中探讨肽的抗菌活性。
摘要来源：J Enzyme抑制医学化学。 2023 年 12 月；38(1):67-83。 PMID：36305291
摘要作者：Gerciane Silva de Oliveira、Amanda Maria de Souza Nascimento、Anna Beatriz Santana Luz、Ana Júlia费利佩·卡梅洛·阿吉亚尔、玛雅拉·圣罗莎·利马、莉迪亚·莱昂尼兹·罗德里格斯·马蒂亚斯、伊莎贝尔·罗德里格斯·阿马多、泰伊斯·苏扎·帕索斯、卡拉·苏珊·弗洛伦蒂诺·达·席尔瓦·查韦斯·达马斯诺、诺贝托·德·卡西奥·维埃拉·蒙泰罗、苏珊娜·玛格丽达·戈麦斯·莫雷拉、洛伦佐·帕斯特拉纳、安娜·赫洛内达·德·阿劳霍Morais
文章所属：Gerciane Silva de Oliveira
摘要：细菌感染已成为全球关注的问题，刺激对具有抗菌作用的天然和生物安全治疗剂的需求不断增长。本研究评估了从罗望子种子中分离的胰蛋白酶抑制剂 (TTI) 的遗传毒性以及 TTI 理论模型、编号 56 和构象编号 287 (TTIp 56/287) 和衍生肽的抗菌效果。 TTI (0.3 和 0.6mg.mL) 不会引起细胞遗传毒性 ( > 0.05)。观察到 TTIp 56/287 与革兰氏阳性膜 (GP) 的相互作用更大，相互作用势能 (IPE) 为-1094.97 kcal.mol。在 TTIp 56/287-GP 相互作用中，精氨酸、苏氨酸 (Thr) 和赖氨酸残基呈现较低的 IPE。在分子动力学(MD)中，Peptidotrychyme59(TVSQTPIDIPIGLPVR)与GP菌膜的IPE为-518.08 kcal.mol，其中Thr和精氨酸残基显示出更大的IPE。研究结果凸显了 TTI 及其衍生肽抗菌活性的新视角。