百里酚和香芹酚强烈抑制生物膜的形成和产生碳青霉烯酶的革兰氏阴性杆菌的生长。
摘要来源:Cell Mol Biol (Noisy-le-grand)。 2017 年 5 月 20 日;63(5):108-112。 Epub 2017 年 5 月 20 日。PMID:28719354
摘要作者:P Raei、T Pourlak、MY Memar、N Alizadeh、M Aghamali、E Zeinalzadeh、M Asgharzadeh、H S Kafil
文章隶属关系:P Raei
摘要:发现具有新作用机制且与现有治疗药物不发生交叉反应的新药物对于治疗疾病至关重要。管理由多重耐药(MDR)细菌引起的感染。本研究的目的是研究香芹酚和百里香酚对生物膜形成和对不同产碳青霉烯酶革兰氏阴性杆菌的抗菌活性的影响。研究了百里香酚和香芹酚的抗菌和抗生物膜作用针对含有与碳青霉烯酶抗性相关的不同基因的菌株。通过琼脂稀释法检测抗菌素耐药性,通过微量滴定板测定和结晶紫染色评价抗菌膜效果。百里酚和香芹酚的抗菌作用分别为200-1600μg/mL和62-250μg/mL,抗生物膜作用分别为125-500和400-1600μg/mL。产生首尔亚胺培酶 (SIM) 的分离株对这些成分的敏感性最高,而产生 NDM(新德里金属-β-内酰胺酶)的分离株对这些成分的敏感性最低。本研究的结果表明香芹酚和百里酚在控制产生碳青霉烯酶的革兰氏阴性细菌感染中具有潜在作用。这些发现有助于开发替代抗生素的草药。此外,其抗生物膜作用表明,香芹酚和百里香酚可抑制碳青霉烯酶产生菌株生物膜的形成。