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Farrerol 通过抑制 ERK1/2、JNK1/2 和 NF-κB 改善 TNBS 诱导的结肠炎症信号通路。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2018 年 7 月 13 日；19(7)。 Epub 2018 年 7 月 13 日。PMID：30011811
摘要作者：冉欣、李宇航、陈光新、付寿鹏、何德伟、黄丙旭、魏立斌，林元庆，郭英成，胡贵秋
文章来源：冉欣
摘要：Farreol是从杜鹃花中提取的2, 3-二氢黄酮类化合物。先前的研究表明，Farrerol 具有多种生物活性，例如抗炎、抗菌和抗氧化活性。在本研究中，我们旨在研究Farrerol对结肠炎症的影响，并探讨其应用前景。潜在机制。我们发现，通过2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的小鼠结肠炎模型评估了Farrerol的作用，发现Farrerol对TNBS诱导的结肠炎具有保护作用。 Farrerol 给药显着改善了 TNBS 诱导小鼠的体重变化、临床评分、结肠长度和肠上皮屏障损伤，并显着降低了炎症细胞因子的产生。在 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中也观察到了 Farrerol 的保护作用。我们发现，Farrerol 通过抑制 AKT、ERK1/2、JNK1/2，显着减少 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中炎症介质的产生，包括 IL-1β、IL-6、TNF-α、COX-2 和 iNOS。和 NF-κB p65 磷酸化。总之，研究发现 Farrerol 对 TNBS 诱导的结肠炎具有有益作用，可能成为 IBD 治疗的天然治疗剂。