大麻二酚含量高的口服活性大麻提取物可减轻化学引起的肠道炎症和肠道蠕动过度小鼠。
摘要来源：Front Pharmacol。 2016 年；7:341。 Epub 2016 年 8 月 4 日。PMID：27757083
摘要作者：Ester Pagano、Raffaele Capasso、Fabiana Piscitelli、Barbara Romano、 Olga A Parisi、Stefania Finizio、Anna Lauritano、Vincenzo Di Marzo、Angelo A Izzo、Francesca Borrelli
文章所属：Ester Pagano
摘要：轶事和科学证据表明大麻的使用可能对炎症性肠病（IBD）患者有益。在这里，我们研究了高含量大麻二酚（CB）的标准化大麻提取物的效果D)，此处将 CBD BDS 命名为“CBD 植物原料药”，用于治疗肠道炎症小鼠模型中的粘膜炎症和过度运动。通过结肠内给予二硝基苯磺酸（DNBS）诱导小鼠结肠炎。在刺激性巴豆油诱导的肠道过度蠕动的实验模型中评估了蠕动性。在炎症损伤后，通过腹腔内或口服强饲法给予 CBD BDS 或纯 CBD（治疗方案）。通过高效液相色谱法与离子捕获飞行时间质谱联用技术测量口服治疗后结肠、大脑和肝脏中 CBD 的含量。 CBD BDS，无论是腹腔注射还是口服灌胃给药，都降低了 DNBS 结肠炎模型中的损伤程度（如结肠重量/长度比和髓过氧化物酶活性的降低所揭示的）。它还减少了肠道过度蠕动（剂量低于影响健康小鼠转运所需的剂量）巴豆油肠道过度运动模型。在相同的实验条件下，纯 CBD 并不能改善结肠炎，而腹膜内（以剂量相关的方式）或口服（仅一次剂量）时，它可以使巴豆油引起的过度运动正常化。总之，在炎症损伤后给予 CBD BDS 可减轻炎症肠道模型的损伤和蠕动。这些发现支持了将 CBD 与其他次要大麻成分相结合的基本原理，并支持 CBD BDS 用于 IBD 治疗的临床开发。