百里酚在药物诱发的胃溃疡模型中的保肝作用。
摘要来源：Ann Hepatol。 2018 年 10 月 16 日；17(6):980-991。 PMID：30600301
摘要作者：Fatime Geyikoglu、Elif Gülcan Yilmaz、Huseyin Serkan Erol、Kubra Koc、Salim Cerig、Nihal Simsek Ozek、Ferhunde Aysin
文章所属：Fatime Geyikoglu
摘要：简介和目标：Indo is广泛使用的非甾体抗炎药之一，该药常见的毒性作用之一是肝功能衰竭。百里酚是一种单萜酚，具有许多不同的药理活性。但目前尚未探讨其对印度诱发的大鼠胃溃疡模型的保肝作用。
材料与方法： 将 35 只 Sprague-Dawley 大鼠分为不同组分为七组：对照、溃疡对照（30mg/kg Indo）、Indo+参考标准（50mg/kg雷替丁）、Indo+百里酚（75、100、250和500mg/kg）组。用Indo诱发溃疡后10分钟；给大鼠口服百里酚。从血清样本中测量肝功能酶（AST、ALT 和 LDH）。从组织匀浆样品中评估 TOS/TAC、TNF-α 和 PGE2 水平、eNOS 和 Caspase-3 活性。此外，还对肝脏切片进行了组织病理学分析。
结果：Indo 显着提高了肝酶、TNF-α 的水平。 α 和 eNOS 以及 caspase-3 激活，同时降低 PGE2 水平。此外，它还诱导氧化应激，TOS 升高和 TAC 水平降低就证明了这一点。然而，百里酚治疗显着改善了这些参数，特别是在 250 mg/kg 剂量下。另一方面，用 500 mg/kg 百里酚处理显着影响参数 m比 Indo 治疗组更糟糕。
结论：当前研究的结果表明，百里酚给药可显着改善肝损伤由于印度毒性。百里香酚（250 mg/kg）的这种作用可能是通过其抗氧化或抗炎作用以及上调 PGE2 的合成来介导的。