螺旋藻对 Wistar 白化大鼠双氯芬酸诱导的肝肾损伤和胃肠道溃疡的抑制作用:生化和组织学方法。
摘要来源:Biomed Pharmacother。 2017 年 1 月 13 日;88:11-18。 Epub 2017 年 1 月 13 日。PMID:28092840
摘要作者:Jerine Peter S、Kadar Basha S、R Giridharan、Udhaya Lavinya B、 Evan Prince Sabina
文章所属:Jerine Peter S
摘要:背景:非类固醇抗氧化剂- 炎症药物(NSAID),双氯芬酸会引起肝肾毒性和胃溃疡。本研究的目的是探讨梭形螺旋藻对 Wistar 白化大鼠双氯芬酸引起的毒性的保护作用。
方法:<大鼠的治疗如下:正常对照组(I组);双氯芬nac(50mg/kgb.w.,腹腔注射)治疗的大鼠(第 II 组);用螺旋藻(400mg/kgb.w.,口服)治疗的双氯芬酸(50mg/kgb.w.,腹腔注射)大鼠(第III组);双氯芬酸诱导的(50mg/kgb.w.,腹腔注射)大鼠用水飞蓟素(25mg/kgb.w.,口服)治疗(第IV组);梭形螺旋藻(400mg/kgb.w.,口服)单独治疗大鼠(V组)。在大鼠的血液和组织匀浆中测量生化(肝和肾功能标记物)和抗氧化参数(酶和非酶抗氧化剂)。还进行了肠溃疡评分评估以及肝脏和肾脏组织学评估。
讨论:生化水平的变化抗氧化剂测定以及肝脏和肾脏的组织病理学变化证明了双氯芬酸的毒性作用。双氯芬酸治疗的大鼠的溃疡评分显着增加。梭形螺旋藻可以减少这种变化,并能够恢复正常的抗氧化能力
结论:我们的研究证明双氯芬酸中梭形螺旋藻具有肝肾和胃保护活性。治疗大鼠。