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α-Mangostin 通过调节 Nrf2/HO-1 和 NF-κB/NLRP3/caspase-1 信号抑制乙醇诱导的胃溃疡途径和肠道微生物群。
摘要来源：Heliyon。 2024 年 1 月 30 日；10(2)：e24339。 Epub 2024 年 1 月 11 日。PMID：38304797
摘要作者：杨素琴、刘刚、夏贤坤、甘大力、向世健、梅贤向
文章来源：杨素琴
摘要：α-Mangostin 是从（CA）中分离得到的天然呫吨酮衍生物，俗称利川红茶（LBT）。本研究探讨α-山竹素对大鼠酒精性胃溃疡（GU）的改善作用及机制。α-山竹素可缓解病理症状。此外，α-山竹素调节核的激活耳因子（红细胞源性 2）样 2 (Nrf2)/血红素加氧酶 1 (HO-1) 和核因子 κB (NF-κB)/NLR 家族包含热蛋白结构域 3 (NLRP3)/caspase-1 通路。活性氧（ROS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）显着减少，IL-10增加，微管相关蛋白轻链3（LC3）-II /LC3-I比值增加，p62蛋白表达减少，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶2（COX-2）蛋白表达下调。在模型中使用 GSE-1 和 RAW264.7 细胞验证了相关机制。此外，α-山竹素增加了丰度以及丙酸和丁酸含量。因此，α-山竹素具有抗氧化和抗炎特性，并通过可能涉及调节 Nrf2/HO-1 通路和 NF-κB/NLRP3/caspase-1 通路的机制重塑肠道菌群失调。它还增加丙酸和丁酸c内容。该研究为α-山竹素治疗GU提供了新的证据。