芹菜素和槲皮素诱导胃舒张:作用机制分析。
摘要来源:生命科学。 2009 年 7 月 3 日;85(1-2):85-90。 Epub 2009 年 5 月 8 日。PMID:19427869
摘要作者:Alessandra Rotondo、Rosa Serio、Flavia Mulè
文章隶属关系:Dipartimento di Biologia Celle e dello Sviluppo,巴勒莫大学,Viale delle Scienze,巴勒莫,意大利。
摘要:目的:最近,黄酮类化合物已被证明可以引起小鼠胃部松弛。在本研究中,我们研究了芹菜素和槲皮素在离体小鼠胃中诱导胃松弛的作用机制。主要方法:通过腔内压力的变化来检测整个胃的机械活动,并在不同的药物治疗之前和之后测试对两种黄酮类化合物浓度增加的反应。 K研究结果:芹菜素和槲皮素可诱导浓度依赖性胃松弛,芹菜素比槲皮素更有效。这些反应不受 25 双脱氧腺苷(一种腺苷酸环化酶抑制剂)、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(一种环核苷酸磷酸二酯酶的非选择性抑制剂)或兰尼定(一种对兰尼定敏感的细胞内储存钙释放的抑制剂)的影响,但反应显着降低在不含 Ca(2+) 的溶液中或在硝苯地平(L 型电压依赖性阻断剂)存在的情况下Ca(2+) 通道,不会改变异丙肾上腺素诱导的松弛。此外,两种黄酮类化合物均对无 Ca(2+) 溶液、高 K(+) 或卡巴胆碱中外源应用 Ca(2+) 引起的收缩反应产生浓度依赖性抑制。意义:我们的结果支持这样的假设:芹菜素和槲皮素的胃肌松弛作用源于它们通过电压-d对钙流入的负调节。依赖的 Ca(2+) 通道,但可能涉及导致收缩的信号级联的细胞内调节。