纯多酚姜黄素 I 与唑类和多烯结合的协同抗念珠菌活性会产生活性氧,导致细胞凋亡。
摘要来源:FEMS Yeast Res。 2010 年 8 月 1 日;10(5):570-8。 Epub 2010 年 4 月 23 日。PMID:20528949
摘要作者:Monika Sharma、Raman Manoharlal、Arvind Singh Negi、Rajendra Prasad
文章归属:印度新德里贾瓦哈拉尔尼赫鲁大学生命科学学院膜生物学实验室。
摘要:我们之前已经证明纯多酚姜黄素 I (CUR- I) 显示出针对念珠菌属的抗真菌活性。通过采用棋盘法、滤盘和时间杀灭测定,在本研究中,我们证明非抗真菌浓度的 CUR-I 与唑类和多烯类具有协同相互作用。为此,测试了纯多酚 CUR-I 与五种偶氮化合物的协同作用一种和两种多烯药物 - 氟康唑 (FLC)、咪康唑、酮康唑 (KTC)、伊曲康唑 (ITR)、伏立康唑 (VRC)、制霉菌素 (NYS) 和两性霉素 B (AMB) - 针对 21 种抗真菌敏感性降低的白色念珠菌临床分离株,以及药物敏感的实验室菌株。值得注意的是,当CUR-I与唑类和多烯类药物联合使用时,药物的MIC(80)值下降了10-35倍,抑制浓度分数指数(FICI)值在0.09和0.5之间。有趣的是,CUR-I 与 FLC 和 AMB 的协同效应与活性氧的积累有关,这可以通过添加抗坏血酸等抗氧化剂来逆转。此外,CUR-I和FLC/AMB的组合引发了细胞凋亡,抗坏血酸也可以逆转细胞凋亡。我们提供了第一个证据,证明纯 CUR-I 与唑类和多烯的组合代表了一种提高通讯活性的新治疗策略。关于抗真菌药物。