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厚朴酚对 spp 的体外抑制活性。
摘要来源：Drug Des Devel Ther。 2017；11：2653-2661。 Epub 2017 年 9 月 6 日。PMID：28919715
摘要作者：周佩如、付静雅、华红、刘晓松
文章所属单位：周佩如
摘要：spp.引起累及皮肤、粘膜、深部组织的各种感染，甚至危及生命的念珠菌血症。它们被认为是院内血流感染的重要病原体，死亡率很高。由于长期暴露于唑类，与唑类耐药相关的治疗失败已成为临床情况中的一个严重挑战。因此，迫切需要新型的替代抗真菌药物。在目前t 研究中，采用 CLSI M-27A 肉汤微量稀释法和 2,3-双-(2-甲氧基-4-硝基-5-磺基苯基)-2H-四唑-5-甲酰苯胺 (XTT) 还原测定法来评估厚朴酚分别对浮游模式和生物膜形成中的各种标准菌株的抗真菌作用。厚朴酚的抗真菌活性在浮游和非白色念珠菌物种中得到证实，尤其是对氟康唑耐药的物种，最低抑制浓度范围为 10 至 40μg/mL。厚朴酚的BMIC（抑制90%生物膜的最低浓度）范围为20～160μg/mL，而氟康唑的BMIC值大于128μg/mL。厚朴酚作为一种替代性广谱抗真菌药物，可能有助于难治性感染的治疗。