氟硅酸和可替宁单独或联合使用，可诱导人成骨细胞系 MG63 的基因毒性和端粒减少。
摘要来源：Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen。 2022；876-877：503474。 Epub 2022 年 2 月 17 日。PMID：35483789
摘要作者：Ana L H Garcia、Cristina A Matzenbacher、Solange Soares、Paula Rohr、 Juliana da Silva
文章来源：Ana L H Garcia
摘要：氟骨症是一种由于氟沉积过多而导致骨变形和骨组织弱化的严重病例。最近，有关吸烟的数据公布，烟雾成分可以间接影响骨量并干扰人体氟化物的代谢。因此，本体外研究旨在评估暴露于氟硅酸（FA）和可替宁（C）的人成骨细胞 MG63 细胞的遗传不稳定性。OT），单独或组合，在人血浆中发现的浓度。为此，通过MTT测定进行细胞毒性； DNA损伤通过碱性彗星试验（CA）进行，并通过修复核酸内切酶（+FPG）进行修饰；使用 CBMN-Cyt 测定进行微核测试 (MN)；在 MG63 细胞中通过 qPCR 测定端粒长度 (TL)。本研究中测试的所有浓度均未观察到细胞毒性。碱性 CA 结果显示，在所有 FA 浓度（0.03125-0.300 mg/L）、两个最高浓度的 COT（125 和 250 ng/mL）以及最高浓度的 FA+COT（0.300 mg/L）下，DNA 损伤均显着增加。 /L+250 纳克/毫升）。采用碱性CA+FPG测试来检测氧化核碱基，氧化核碱基发生在FA、COT和FA+COT这两个最高浓度处。微核测试显示，除最低浓度 (0.03125 mg/L) 外，所有 FA 浓度 (0.075-0.300 mg/L) 下的 MN 频率均有所增加，在两个最高浓度的 COT（125 和 250 ng/mL）中，MN 频率均有所增加，以及所有关注FA+COT 的组合。核分裂指数、双核细胞、核质桥、核芽无显着差异。在单独使用最高浓度 FA (0.300 mg/L) 和 FA+COT (0.300 mg/L+250 ng/mL) 处理的细胞中观察到 TL 降低。最后，我们的研究表明，人血浆中浓度的 FA 和 COT（主要是单独使用）会引起人成骨细胞的氧化损伤和遗传不稳定性。