发酵路易波士茶（Aspalathus Linearis）通过调节 Wistar 大鼠的 NF-κB/IκB/IκKB 信号通路改善氟化钠诱导的心肾毒性、氧化应激和炎症。
摘要来源：< p>心血管毒性。 2024 年 2 月 5 日。Epub 2024 年 2 月 5 日。PMID：38315346
摘要作者：Olawale Razaq Ajuwon、Toyosi Abiodun Adeleke、Basiru Olaitan Ajiboye、Akeem Olalekan Lawal、Ibukun Folorunso、Bartholomew Brai、Fisayo Abraham Bamisaye、John Adeolu Falode、Ikenna Maximillian Odoh、Kabirat Iyabode Adegbite、Oluwasayo Bosede Adegoke
文章隶属：Olawale Razaq Ajuwon
摘要：摄入高剂量的氟化物会对肾脏和心脏组织产生毒性作用。本研究评估了发酵路易波士茶 (RTE) 对氟化钠 (NaF) 诱导的大鼠心肾毒性的潜在保护作用。男维斯塔大鼠 (n = 56) 被随机分为七个相等组之一：对照组、NaF（口服 100 mg/kg）、NaF + RTE（2%，w/v）、NaF + RTE（4%，w/v） 、NaF + 赖诺普利（口服 10 mg/kg）、2% RTE 和 4% RTE。实验持续了 14 天，老鼠喝 RTE 作为唯一的饮水来源。 NaF 诱导的心肾毒性表现为血清中尿素、肌酐、LDH、肌酐激酶-MB 和心肌肌钙蛋白 I 水平升高，并伴有肾脏和心脏组织病理学的改变。此外，由于 NaF 中毒，肾脏和心脏中 H2O、丙二醛和 NO 的水平升高，而 GSH 水平下降。 NaF 增加了血清、肾脏和心脏中 C 反应蛋白、TNFα、IL-1B 和 NF-κB 的蛋白水平。 2% 和 4% (w/v) 的 RTE 可逆转心肾毒性、解决组织病理学损伤、减轻氧化应激并抑制促炎标志物的形成。两种浓度的 RTE 都会下调 the NF-κB mRNA 表达，并上调 IκB 和 IκKB mRNA 表达，从而阻断 NF-κB 信号通路的激活。综上所述，这些结果清楚地表明，路易波士茶对 NaF 诱导的心肾毒性、氧化应激和炎症的保护潜力可能与 NF-κB 信号通路的调节有关。