超微粉化棕榈酰乙醇酰胺 (PEA-um(®)) 治疗特发性肺纤维化。
摘要来源：Pharmacol Res。 2016 年 9 月；111:405-412。 Epub 2016 年 7 月 8 日。PMID：27402190
摘要作者：Rosanna Di Paola、Daniela Impellizzeri、Roberta Fusco、Marika Cordaro、Rosalba Siracusa、Rosalia Crupi、Emanuela Esposito、Salvatore Cuzzocrea
文章隶属关系：Rosanna Di Paola
摘要：肺纤维化是一种慢性疾病，其特征是肺实质进行性疤痕形成。本研究的目的是检查棕榈酰乙醇酰胺 (PEA-um(®))（一种内源性脂肪酸酰胺）超微制剂对患有特发性肺纤维化的小鼠的影响。通过单次气管内注射含硫酸博来霉素的盐水（1mg/kg体重）在雄性小鼠中诱导特发性肺纤维化体积为100μL。博来霉素滴注后1小时，以1、3或10mg/kg腹膜内注射PEA-um(®)，此后每天注射。 7天和21天后因戊巴比妥过量处死动物。给予博来霉素7天后处死一组小鼠，然后进行支气管肺泡灌洗并测定髓过氧化物酶活性、肺水肿和组织病理学特征。在21天的队列中，每天评估死亡率，处死存活的小鼠，然后进行上述分析以及CD8、肿瘤坏死因子-α、CD4、白细胞介素-1β、转化生长因子-β、诱导型一氧化氮的免疫组织化学定位合酶和碱性成纤维细胞生长因子。与博莱霉素治疗的小鼠相比，同时接受 PEA-um(®)（3 或 10mg/kg）的动物在第 7 天和第 21 天的体重减轻、死亡率、炎症、组织学水平的肺损伤以及肺纤维化显着降低。 -um(®) (1mg/kg) 没有显着抑制炎症反应和肺纤维化。本研究表明，PEA-um(®)（3 和 10mg/kg）可减轻特发性肺纤维化小鼠模型的肺部炎症程度。