纤维肌痛患者高压氧治疗干预的评估。
摘要来源:疼痛医学。 2021 年 6 月 4 日;22(6):1324-1332。 PMID:33594439
摘要作者:K Curtis、J Katz、C Djaiani、G OLeary、J Uehling、J Carroll、D Santa Mina、H Clarke、M Gofeld, R Katznelson
文章归属:K Curtis
摘要:目标:评估可行性和纤维肌痛 (FM) 患者高压氧治疗 (HBOT) 的安全性。
设计:以延迟治疗组作为比较器的队列研究。
设置:< /span>加拿大安大略省多伦多总医院高压医学科。
主题: 十八名患者根据美国风湿病学会诊断为 FM,修订版纤维肌痛影响问卷得分≥60。
方法:参与者被随机分配接受立即 HBOT 干预 (n = 9) 或 12 周等待期后接受 HBOT (n = 9)。 HBOT 在 100% 氧气、2.0 个大气压下进行,每周 5 天,持续 8 周。通过患者报告的不良反应的频率和严重程度来评估安全性。通过招募、保留和 HBOT 合规率来评估可行性。两组均在基线、HBOT 干预后以及 3 个月随访时进行评估。使用经过验证的评估工具来评估疼痛、心理变量、疲劳和睡眠质量。
结果:总共 17 项患者完成了研究。一名患者在随机分组后退出。 HBOT 相关不良事件包括轻度中耳棒三名患者有外伤,四名患者有新发近视。 HBOT 的疗效在两组的大多数结果中都很明显。这种改善在 3 个月的随访评估中得以维持。
结论:HBOT 对个人来说似乎是可行且安全的与调频。它还与改善整体功能、减少焦虑和抑郁症状以及改善睡眠质量有关,这些在 3 个月的随访评估中得到持续改善。