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二恶英（TCDD）诱导成人发病疾病和精子表观突变的表观遗传跨代遗传。
摘要来源：公共科学图书馆一号。 2012 年；7(9)：e46249。 Epub 2012 年 9 月 26 日。PMID：23049995
摘要作者：Mohan Manikkam、Rebecca Tracey、Carlos Guerrero-Bosagna、Michael K Skinner
文章隶属关系：Mohan Manikkam
摘要：在胎儿性腺性别决定过程中祖先暴露后，环境化合物可以促进成年发病疾病的表观遗传跨代遗传。目前的研究考察了二恶英（2,3,7,8-四氯二苯并[p]二恶英，TCDD）促进疾病表观遗传跨代遗传和DNA甲基化的能力。精子中的阳离子。妊娠 F0 代雌性在胎儿第 8 至 14 天期间暴露于二恶英，并在 F1 和 F3 代大鼠中评估成年发病疾病。 F1和F3代中总疾病和多种疾病的发生率增加。 F1代二恶英谱系中前列腺疾病、卵巢原始卵泡丧失和多囊卵巢疾病增加。 F3代二恶英谱系动物中，雄性肾脏疾病、雌性青春期异常、卵巢原始卵泡丧失和多囊卵巢疾病增加。对 F3 代精子表观基因组的分析确定了基因启动子中的 50 个差异 DNA 甲基化区域 (DMR)。这些 DMR 为跨代疾病和祖先环境暴露提供了潜在的表观遗传生物标志物。观察表明，妊娠女性接触二恶英会促进成年发病疾病的表观遗传跨代遗传和精子表观突变。