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藏红花酸及其糖苷藏红花素，两种生物活性成分。 （藏红花），通过 VEGFR2/SRC/FAK 和 VEGFR2/MEK/ERK 信号通路抑制内皮细胞骨架组织和细胞迁移，从而差异性抑制血管生成。
摘要来源：Front Pharmacol。 2021 年；12：675359。 Epub 2021 年 4 月 30 日。PMID：33995106
摘要作者：陈钊、金晓棠、陈彦、龚桂仪、玛吉佩文Hoi、Krystyna Skalicka-Woźniak、Alberto Carlos Pires Dias、Simon Ming-Yuen Lee
文章归属：陈钊
摘要：藏红花酸和藏红花素是从藏红花中分离出的两种重要的类胡萝卜素（L .)，已被用作天然生物药物，对改善亚健康具有有益效果与血管生成异常相关的动物健康状况。然而，藏红花酸和藏红花素的抗血管生成作用及其潜在机制尚未得到研究和比较。在人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 和斑马鱼中测试了藏红花酸和藏红花素的抗血管生成作用。藏红花酸 (20 μM) 和藏红花素 (50 和 100 μM) 显着抑制肠下静脉血管形成和转化过程它们之间存在于斑马鱼中，导致它们的有效浓度存在差异。在HUVEC模型中，藏红花酸（10、20和40μM）和藏红花素（100、200和400μM）抑制细胞迁移和管形成，并抑制VEGFR2及其下游通路分子的磷酸化。进一步分析表明，藏红花酸具有与 VEGFR2 的结合能力高于藏红花素。这些结果表明，藏红花酸比藏红花素通过调节 VEGF/VEGFR2 信号抑制血管生成更有效ing途径。这些化合物，尤其是藏红花酸，是治疗与血管异常生长相关的疾病（例如年龄相关性黄斑变性）的潜在候选天然生物药物。