摘要标题：
木犀草苷通过抑制 p53-p21-Rb1 轴减轻过早年龄相关性黄斑变性：转录组分析、血清代谢组学和肠道微生物群分析的见解。
摘要来源：J Pharm生物医学肛门。 2024 年 9 月 15 日；248:116296。 Epub 2024 年 6 月 13 日。PMID：38878454
摘要作者：宋雨涵、魏丹丹、王琪、郭建明、朱悦、尚尔欣、金傲段
文章归属：宋玉涵
摘要：干性年龄相关性黄斑变性（AMD）过早衰老患者的转录组学揭示了甘油脂代谢、酪氨酸代谢和代谢相关通路的上调。戊糖和葡萄糖醛酸相互转化。为了研究调节这些相关途径的自然策略，我们使用应激诱导的过早衰老（SIP）研究了木犀草苷对过早 AMD 的影响和潜在机制。S）相关AMD动物模型在中年小鼠中模拟了在过早衰老的干性AMD患者中观察到的失调通路。补充木犀草苷可显着降低促炎细胞因子 IL-1β 和脂褐素的血清水平，同时增加抗氧化酶超氧化物歧化酶 (SOD) 的血清活性和升高色素上皮衍生因子 (PEDF) 的水平，并保留AMD 小鼠的视网膜厚度和结构。此外，补充木犀草苷可有效逆转代谢物的异常血清水平，特别是通过减少有害的溶血磷脂酰胆碱 (LysoPC) 和增加有益的 4-胍基丁酸。除了对代谢物的影响外，木犀草苷还调节肠道微生物群的组成，促进包括乳酸菌在内的有益细菌种群的富集，同时减少包括拟杆菌在内的有害细菌种群的丰度。总的来说，我们发现研究强调了木犀草苷补充剂在调节早发性 AMD 失调的肠道微生物群和代谢物方面的潜力，从而通过抑制 p53-p21-视网膜母细胞瘤蛋白 1 (Rb1) 轴来降低衰老相关分泌表型 (SASP) 因子的眼部水平。