Moracin M 在体外和体内通过阻断 JNK/c-Jun 和 NF-κB 通路来抑制气道炎症。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2016 年 7 月 15 日；783:64-72。 Epub 2016 年 4 月 29 日。PMID：27138708
摘要作者：Ju Hee Lee、Hae Ju Ko、Eun-Rhan Woo、Sang Kook Lee、Bong Soo Moon、Chan Woo Lee、Suresh Mandava、Mallesham Samala、Jongkook Lee、金贤杓
文章归属：Ju Hee Lee
摘要：研究了 moracins 作为 2-芳基苯并呋喃衍生物对气道炎症的治疗效果。 Moracin M、O 和 R 是从 Morus alba 的根皮中分离出来的，它们在 101-00μM 浓度下可抑制经 IL-1β 处理的肺上皮细胞 (A549) 产生白细胞介素 (IL)-6。其中，moracin M表现出最强的抑制作用（IC50=8.1μM）。 moracin M 下调 IL-6 表达是由 interru 介导的pting c-Jun N 末端激酶 (JNK)/c-Jun 通路。 Moracin 衍生物在 50-100μM 浓度时可抑制脂多糖 (LPS) 处理的肺泡巨噬细胞 (MH-S) 中诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 催化的 NO 产生。特别是，moracin M 通过下调 iNOS 抑制 NO 产生。口服给药时，moracin M (20-60mg/kg) 对小鼠 LPS 诱导的肺部炎症、急性肺损伤的抑制作用与地塞米松 (30mg/kg) 相当，与地塞米松 (30mg/kg) 的抑制作用相当。作用机制包括干扰发炎肺部核转录因子-κB 的激活。因此，得出结论：moracin M 在体外和体内均具有抑制气道炎症的作用，具有治疗肺部炎症性疾病的潜力。