摘要标题：
自闭症谱系障碍的可能中心机制，第 1 部分。
摘要来源：Altern Ther Health Med。 2008 年 11 月至 12 月；14(6):46-53。 PMID：19043938
摘要作者：Russell L Blaylock
摘要：自闭症谱系障碍 (ASD) 是一组相关的神经发育障碍自 20 世纪 80 年代以来，这种情况的发生率一直在增加。尽管从案件中收集了大量数据，但尚未提供中央机制。对 ASD 病例的仔细审查揭示了许多遵循免疫兴奋性毒性机制的事件。这种机制解释了过度接种疫苗、使用铝和乙基汞作为疫苗佐剂、食物过敏、肠道菌群失调以及发育中的大脑形成异常之间的联系。现在已经表明，自闭症患者的大脑中从 5 岁开始就存在慢性小胶质细胞激活耳至44岁。大量实验和临床证据表明，重复的小胶质细胞激活可以启动小胶质细胞的启动，并且随后的刺激可以产生可延长的夸大的小胶质细胞反应。还已知小胶质细胞激活的一种表型形式可导致兴奋性毒素、谷氨酸和喹啉酸的神经毒性水平的大量释放。研究表明，仔细控制大脑谷氨酸水平对于大脑通路的发育至关重要，过度控制可能会导致神经迁移停滞以及树突和突触损失。研究还表明，某些细胞因子，例如TNF-α，可以通过其受体与谷氨酸受体相互作用，增强神经毒性反应。为了描述这种相互作用，我创造了术语“免疫兴奋毒性”，本文对此进行了描述。