通过封装在脂质体/脂质体-N-乙酰半胱氨酸制剂中增强阿奇霉素对耐药临床菌株的抗菌活性
摘要来源：Saudi J Biol Sci。 2020 年 11 月；27(11):3065-3071。 Epub 2020 年 9 月 12 日。PMID：33100866
摘要作者：Shokran A Aljihani、Zeyad Alehaideb、Reem E Alarfaj、 Majed F Alghoribi、Maged A Akiel、Thamer H Alenazi、Ahmed J Al-Fahad、Saad M Al Tamimi、Turki M Albakr、Abdulrahman Alshehri、Saad M Alyahya、Alaa Eldeen B Yassin、Majed A Halwani
文章隶属关系：< p>Shokran A Aljihani摘要：是一种可能产生耐药性的物质多种抗生素并成为多重耐药（MDR）细菌。治疗 MDR 的选择有限，并且在针对耐多药细菌的抗生素方面，管道有些干燥，因此我们的目标是探索更多选择来帮助治疗耐多药。本研究的目的是检查共包封阿奇霉素和 N-乙酰半胱氨酸的脂质体制剂对脂质体阿奇霉素 (LA) 和脂质体阿奇霉素/N-乙酰半胱氨酸 (LAN) 与游离阿奇霉素的协同作用。使用肉汤稀释液来测量两种制剂的 MIC 和 MBC。进行了生物膜还原活性、热稳定性测量、稳定性研究和细胞毒性分析。 LA 和 LAN 有效地将 SA10 菌株的 MIC 分别降低至 3 μg/ml 和 2.5 μg/ml。 1 × MIC 的 LAN 减少 SA10 生物膜的效率为 93.22%。 LA 和 LAN 配方的结构也分别在 212 ± 2 °C 和 198 ± 3 °C 下保持稳定。在生物条件下，该制剂在 PBS 条件下基本稳定；然而，他们表明稳定性有限痰和血浆。我们的结论是，只要稳定性条件得到增强，所提出的制剂可能是一种很有前景的耐药情况治疗方法。