人参皂苷 Rb1 通过 p38 丝裂原激活蛋白激酶/Akt 途径增加巨噬细胞吞噬作用。
摘要来源：J 人参研究中心。 2019 年 7 月；43(3):394-401。 Epub 2018 年 6 月 2 日。PMID：31308811
摘要作者：Chun Xin、Hui Quan、Joung-Min Kim、Young-Hoe Hur、Jae-Yun Shin、 Hong-Beom Bae，Jeong-Il Choi
文章所属：Chun Xin
摘要：背景：人参皂苷 Rb1 是一种三萜皂苷，源自根部，具有有效的抗炎活性。在本研究中，我们确定了 Rb1 是否可以增强巨噬细胞的吞噬作用，并阐明了其潜在机制。
方法：测量为了检测巨噬细胞的吞噬作用，用异硫氰酸荧光素标记培养小鼠腹腔巨噬细胞或RAW 264.7细胞，并通过流式细胞术测定吞噬指数。进行蛋白质印迹分析。
结果：人参皂苷 Rb1 增加巨噬细胞吞噬作用和 p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的磷酸化），但用 SB203580 抑制 p38 MAPK 活性会降低巨噬细胞的吞噬能力。 Rb1 还增加 Akt 磷酸化，而该磷酸化可被磷酸肌醇 3-激酶抑制剂 LY294002 抑制。 Rb1 诱导的 Akt 磷酸化受到 SB203580、(5Z)-7-oxozeaenol 和小干扰 RNA (siRNA) 介导的巨噬细胞中 p38α MAPK 敲低的抑制。然而，LY294002 或 siRNA 介导的 Akt 敲低不会阻断 Rb1 诱导的 p38 MAPK 磷酸化。用 siRNA 或 LY294002 抑制 Akt 激活也抑制了 Rb1 诱导的 p 增加吞噬作用。 Rb1 增加巨噬细胞对 IgG 调理珠的吞噬作用，但不增加未调理珠的吞噬作用。 SB203580 和 LY294002 抑制 IgG 调理珠和 Rb1 诱导的 p21 激活激酶 1/2 磷酸化和肌动蛋白聚合。腹腔注射 Rb1 增加 p38 MAPK 和 Akt 的磷酸化以及支气管肺泡细胞中细菌的吞噬作用。
结论：这些结果表明人参皂苷 Rb1 通过激活 p38/Akt 增强巨噬细胞对细菌的吞噬能力途径。 Rb1 可能是一种有用的药理学佐剂，用于治疗临床相关病症的细菌感染。