淫羊藿苷通过影响翻译后蛋白质-蛋白质相互作用来调节 eNOS 活性，以改善自发性高血压的勃起功能大鼠。
摘要来源：男科学。 2021年01月；9(1):342-351。 Epub 2020 年 8 月 9 日。PMID：33507631
摘要作者：刘勤文、杨志辉、蒋军、蒋锐
文章单位：刘勤文
摘要：背景：5 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE5I) 已成为第一个-勃起功能障碍（ED）的一线治疗。但其治疗高血压ED的有效率仅为60%-70%。如何提高ED治疗的疗效是当前研究的重点。
目的：探讨淫羊藿苷是否通过影响翻译后蛋白-蛋白相互作用调节内皮一氧化氮合成酶(eNOS)活性来改善自发性高血压大鼠(SHR)的勃起功能。 span>
方法：12周龄健康男性SHR将大鼠和 Wistar-Kyoto 大鼠 (WKY) 随机分为四组：SHR 对照组、SHR + 淫羊藿苷（10 mg/kg·d 灌胃）治疗组、WKY 对照组和 WKY + 淫羊藿苷（10 mg/kg·d 灌胃）灌胃）治疗组（n = 5）4周后，最大阴茎海绵体内压/平均动脉压（ICPmax/MAP），表达测定阴茎海绵体组织中热休克蛋白90（Hsp90）、caveolin-1、钙调素、p-eNOS、eNOS的含量以及一氧化氮（NO）和cGMP的含量，测定eNOS与Hsp90、caveolin-1之间的相互作用。和钙调蛋白通过免疫沉淀法检测。
结果：SHR+淫羊藿苷治疗组的ICPmax/MAP（0.08±0.01、0.23±0.07、0.40±0.05）显着高于SHR组（0.03±0.01、0.13±0.05） 0.03, 3V、5V电刺激下大鼠阴茎海绵体组织中HSP90、钙调蛋白、P-eNOS、eNOS、P-eNOS/eNOS表达量较SHR组降低0.21±0.02（P<0.05）。 WKY 组和 SHR + 淫羊藿苷治疗组的表达量显着增加（P < .05），并且SHR + 淫羊藿苷治疗组的 NO 含量（2.16 ± 0.22 μmol/g）和 cGMP 浓度（3.69 ± 0.12 pmol/mg）显着高于 SHR 组。组（1.01±0.14μmol/g，2.31±0.22pmol/mg）与SHR组相比，SHR+淫羊藿苷治疗组大鼠海绵体中eNOS与HSP90的相互作用显着增加（P<.05），eNOS与caveolin-1之间的相互作用显着增加。显着降低（P < .01），eNOS 与钙调蛋白之间的相互作用没有显着变化。
讨论与结论：< span>上调SHR海绵体HSP90和钙调蛋白的表达并抑制caveolin-1，促进eNOS与HSP90的相互作用，抑制eNOS与caveolin-1的相互作用，增加p-eNOS/eNOS，可能是淫羊藿苷改善SHR勃起功能的机制。