摘要标题：
对香豆酸对正常和阿霉素诱导氧化应激雄性大鼠阴茎组织中勃起酶活性和非蛋白硫醇水平的影响。
摘要来源：男科。 2019 年 7 月；51(6)：e13281。 Epub 2019 年 4 月 14 日。PMID：30983021
摘要作者：Sunday Idowu Oyeleye、Stephen Adeniyi Adefegha、Felix Abayomi Dada、Bathlomew Maduka Okeke、Ganiyu Oboh
文章归属：Sunday Idowu Oyeleye
摘要：本研究调查了对香豆酸 (PCA) 对勃起酶活性和非蛋白质的影响正常和阿霉素（DOX）诱导的氧化应激雄性大鼠阴茎组织中的硫醇水平。这项工作使用了六十四 (64) 只体重在 170 至 180 克之间的成年雄性大鼠。经过 14 天的适应后，大鼠被分为八组（n = 8）。大鼠口服 PCA 预处理，剂量取决于剂量在用单剂量 DOX（15 mg/kg b.w.t，通过腹膜内注射）诱导前 14 天，分别注射（50 和 100 mg/kg 体重 [b.w.t]）和维生素 E（100 mg/kg b.w.t）。结果显示，DOX 诱导的大鼠精氨酸酶、乙酰胆碱酯酶 (AChE)、血管紧张素 I 转换酶 (ACE)、磷酸二酯酶 5 (PDE-5)、腺苷单磷酸水解酶 (AMPdase) 活性显着升高 (p < 0.05)与对照组相比，与用 PCA 治疗的正常大鼠相比，显着较高（p < 0.05）。 PCA 还提高了正常大鼠和 DOX 诱导大鼠阴茎组织中的非蛋白硫醇水平。因此，本研究表明，PCA 能够对与氧化应激引起的勃起功能障碍 (ED) 相关的酶活性产生抑制作用，也可用作治疗 ED 的催情剂。