大麻二酚单独发挥抗惊厥作用，并通过新皮质中的 5-HT1A 受体与 Δ-THC 结合发挥抗惊厥作用小鼠。
摘要来源：细胞。 2024 年 3 月 7 日；13(6)。 Epub 2024 年 3 月 7 日。PMID：38534310
摘要作者：Yasaman Javadzadeh、Alexandra Santos、Mark S Aquilino、Shanthini Mylvaganam、Karolina Urban、Peter L Carlen
文章隶属关系：Yasaman Javadzadeh
摘要：大麻素在耐药性癫痫治疗中显示出潜力；然而，我们缺乏关于使用哪种大麻素、剂量及其药理学目标的知识。这项研究调查了 (i) 单独使用大麻二酚 (CBD) 的抗惊厥作用以及 (ii) 与 Delta-9 四氢大麻酚 (Δ-THC) 组合的抗惊厥作用，以及 (iii) 血清素 (5-HT)1A 受体在 CBD 作用机制中的作用。 4-氨基吡啶诱导的癫痫发作活动通过小鼠脑切片皮质层 2/3 的细胞外场记录进行测量。评估了 10、30 和 100μM CBD 单独使用以及与 Δ-THC 组合的抗惊厥作用。为了检查 CBD 的作用机制，在评估 CBD 效果之前，用 5-HT1A 受体拮抗剂对切片进行预处理。 ≥30μM CBD 的量单独发挥显着的抗惊厥作用，而 10μM CBD 则没有。然而，10μM CBD 与低剂量 Δ-THC（20:3 比例）组合显示出比单独使用任何一种植物大麻素显着更强的抗惊厥作用。此外，在使用 CBD 之前阻断 5-HT1A 受体可以显着消除 CBD 的作用。因此，我们的结果证明了低剂量 CBD 和 Δ-THC 组合的功效，并且 CBD 至少部分通过 5-HT1A 受体发挥其作用。这些结果可以解决耐药性问题，同时提供深入了解CBD的作用机制，为进一步测试大麻素作为抗惊厥药物奠定基础。