牡荆素在小鼠动物模型中具有抗惊厥和抗焦虑样作用。
摘要来源：前药理学。 2020 年；11:1181。 Epub 2020 年 8 月 11 日。PMID：32848784
摘要作者：Denise Dias de Oliveira、Cassio Prinholato da Silva、Bruno Benincasa Iglesias, Renê O Beleboni
文章隶属关系：Denise Dias de Oliveira
摘要：不同类型的癫痫和病理性焦虑形式已被描述为可能作为合并症存在的重要神经系统疾病。其中一些疾病与受影响的边缘区域/神经病理学触发因素以及临床治疗药物的使用有关。这项工作的目的是研究抗惊厥药物牡荆素（apigenin-8-C-glucoside）的抗焦虑特性，因为这种化合物是一种黄酮类化合物，通常是几种被称为抗焦虑药和/或抗惊厥药的药用植物的主要成分之一。这项研究是通过使用一系列化学诱发癫痫发作和焦虑相关测试（开放场、高架十字迷宫和明暗盒测试）的经典小鼠动物模型来进行的。在这里，我们表明全身施用牡荆素（1.25；2.5和5 mg/kg；腹腔注射）对化学诱导的癫痫发作表现出选择性保护作用。牡荆素不会阻止谷氨酸受体激动剂（NMDA 和红藻氨酸）引起的癫痫发作，也不会干扰这些癫痫发作的潜伏期。相反，相同的治疗以剂量依赖的方式保护动物免受加巴能拮抗剂印防己毒素和PTZ引起的癫痫发作，并延长了未受保护动物的首次癫痫发作的潜伏时间。 v 的剂量越高itexin 可以保护 100% 的动物免受 GABA 拮抗剂引发的强直阵挛性癫痫发作。旷场、高架十字迷宫和明暗盒试验的结果表明，在与抗惊厥作用筛选所述的剂量范围相似的情况下，牡荆素具有抗焦虑特性。此外，这些结果表明牡荆素不会对动物造成镇静或运动障碍。牡荆素对印防己毒素和 PTZ 的选择性作用可能强化了这样的假设：该化合物主要通过调节 GABA 能神经传递和/或相关途径发挥作用。这可能有助于解释牡荆素作为抗惊厥剂和抗焦虑剂的双重活性，并强调了这种有前途的黄酮类化合物的药理学兴趣。