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丹酚酸A靶向3C蛋白酶抑制肠道病毒71感染的计算和实验研究。
摘要来源：前药理学。 2023；14：1118584。 Epub 2023 年 3 月 2 日。PMID：36937869
摘要作者：施赛、谢雷、马森、徐丙红、安海龙、叶盛、亚欣王
文章来源：赛石
摘要：手足口病（HFMD）是由肠道病毒（EV）感染引起的儿童常见传染病。 EV71是引起手足口病的主要病原体之一，比其他肠道病毒更容易引起病情加重和死亡。尽管已经开发出针对EV71的单价疫苗，但尚无临床可用的抗EV71规格特定药物。在这里，我们基于中药单体库进行了虚拟筛选和生物实验。我们鉴定出一种中药单体丹酚酸 A (SA)，这是一种从中分离出来的多酚化合物。丹酚酸A以浓度依赖性方式抑制EV71病毒感染，其抗病毒活性高于其他已报道的天然多酚，具有较高的生物安全性。此外，分子动力学模拟表明，丹酚酸 A 可以锚定酶催化三联体成员 E71，并导致 H40 远离催化中心。同时，分子力学广义出生表面积（MMGBSA）和转向分子动力学（SMD）结果表明SA的P1基团最容易与3C的S1袋结合，这为进一步提高丹酚酸A的亲和力提供了理论支持。与3C。这些发现表明丹酚酸 A 是一种新型 EV71 3Cinhib它具有优异的抗病毒活性，是临床研究的有希望的候选者。