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虫草素通过腺苷作用抑制肠道病毒 A71 复制并保护宿主细胞免受病毒诱导的细胞毒性途径。
摘要来源：病毒。 2024 年 2 月 24 日；16(3)。 Epub 2024 年 2 月 24 日。PMID：38543718
摘要作者：李一平、余振强、黄德华、陈丽清、 Bu-Miin Huang
文章来源：李一平
摘要：肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染通常会导致轻微疾病，例如手足口病（手足口病），但偶尔会导致婴幼儿严重或致命的神经系统并发症。目前，尚无针对 EV-A71 感染的特异性抗病毒治疗方法。因此，开发有效的抗EV-A71药物迫在眉睫。紧急询问。虫草素是真菌中发现的一种主要生物活性化合物，据报道具有抗病毒活性。然而，其针对 EV-A71 的具体活性尚不清楚。在本研究中，研究了虫草素治疗 EV-A71 感染的效力和作用。结果表明，虫草素治疗显着降低了 EV-A71 感染的 Vero 细胞中的病毒载量和病毒核糖核酸 (RNA) 水平。此外，在虫草素存在下，EV-A71介导的细胞毒性以剂量依赖性方式被显着抑制。这种保护作用也可以扩展到 Caco-2 肠道细胞，虫草素治疗组中组织培养感染剂量 (TCID) 中值较高就证明了这一点。此外，虫草素通过在感染后阶段作用于腺苷途径来抑制 EV-A71 复制。综上所述，我们的研究结果表明，虫草素可能是治疗 EV-A71 感染的潜在抗病毒候选药物。