姜黄素在体外抑制肠道病毒71型的复制。
摘要来源：Acta Pharm Sin B. 2014 年 8 月；4(4):284-94。 Epub 2014 年 7 月 24 日。PMID：26579397
摘要作者：秦颖、林乐迅、陈阳、吴硕、司晓宁、吴恒、夏翟，王岩，童雷，潘波，钟晓燕，王天英，赵文然，钟兆华
文章归属：秦颖
摘要：人类肠道病毒71（EV71）是是儿童手足口病（HFMD）的主要致病菌。手足口病的流行几十年来一直是亚太地区的公共卫生问题，目前尚无疫苗和有效的抗病毒药物。几个世纪以来，姜黄素一直被用作传统药物来治疗包括病毒感染在内的多种疾病。在这项研究中，我们证明姜黄素再次显示出有效的抗 EV71 病毒作用。在感染 EV71 的 Vero 细胞中，姜黄素的添加显着抑制了病毒 RNA 的合成、病毒蛋白的表达以及病毒后代的总体产生。与之前的报道类似，姜黄素减少了病毒感染引起的 ROS 的产生。然而，姜黄素的抗氧化特性并没有增强其抗病毒活性，因为有效的抗氧化剂 N-乙酰基-L-半胱氨酸未能抑制病毒复制。这项研究还表明，病毒感染或姜黄素治疗都会激活细胞外信号调节激酶（ERK），但激活的ERK不会干扰姜黄素的抗病毒作用，表明ERK不参与姜黄素的抗病毒机制。与之前的报道不同，姜黄素通过泛素蛋白酶体抑制蛋白质降解系统（UPS），我们发现姜黄素对对照电池中的 UPS 没有影响。然而，姜黄素确实降低了因病毒感染而增加的蛋白酶体的活性。此外，在 EV71 感染的细胞中，姜黄素处理增加了短寿命蛋白 p53 和 p21 的积累。我们通过检测 GBF1 和 PI4KB 的表达进一步探讨了姜黄素的抗病毒机制，这两者都是病毒复制复合物形成所必需的。我们发现姜黄素显着降低了这两种蛋白质的水平。此外，通过应用 siRNA 降低 GBF1 或 PI4KB 的表达足以抑制病毒复制。我们还证明姜黄素在病毒感染的早期表现出抗凋亡活性。这项研究的结果提供了坚实的证据，证明姜黄素具有有效的抗 EV71 活性。姜黄素下调GBF1和PI4KB是否有助于其抗病毒作用还需进一步研究呃研究。