EV71感染的口腔上皮细胞的外泌体可以转移miR-30a以促进EV71感染。
摘要来源:Oral Dis。 2020 年 5 月;26(4):778-788。 Epub 2020 年 2 月 5 日。PMID:31958204
摘要作者:王岩、张淑婷、宋伟健、张伟新、李嘉苏、李成熙、莹莹邱,方春春,蒋倩,李夏,严斌
文章所属单位:王艳
摘要:目的:作为一种细胞外囊泡,外泌体可以从含有各种病毒或宿主细胞成分的病毒感染细胞中释放出来,并可以刺激受体的细胞反应。肠道病毒71型(EV71)是一种单链正链RNA病毒,已知可引起儿童手足口病(HFMD)并带来严重的临床疾病。
方法:九月通过酶消化从正常颊粘膜中分离出人类口腔上皮细胞(OE 细胞)。通过深度小 RNA 测序,对感染 EV71 的 OE 细胞的外泌体进行全面的 miRNA 分析。使用人类抗病毒反应 RT Profiler PCR 阵列图谱探索先天免疫信号网络与外泌体 miR-30a 的相互作用。利用CRISPR/Cas9介导的基因组编辑方法敲除巨噬细胞中的MyD88基因。
结果:我们的研究表明,通过小RNA测序,miR-30a优先富集在EV71感染的人口腔上皮细胞释放的外泌体中。我们发现外泌体miR-30a转移至巨噬细胞可以通过靶向骨髓分化因子88(MyD88)抑制Ⅰ型干扰素反应,从而促进病毒复制。
结论:EV 释放外泌体感染71的OE细胞选择性包装高水平的miR-30a,可功能性转移至受体巨噬细胞,导致靶向MyD88,随后抑制受体细胞中I型干扰素的产生,从而促进EV71复制。