摘要标题:

在多物种细菌-真菌生物膜模型中,α-山竹素对牙髓病原微生物的抗菌活性的功效。

摘要来源:

Arch Oral Biol。 2022 年 1 月;133:105304。 Epub 2021 年 11 月 5 日。PMID:34775269

摘要作者:

Warat Leelapornpisid

文章隶属关系:

Warat Leelapornpisid

摘要:

目的:确定 α-mangostin 对体外预制细菌-真菌多物种生物膜的活性,并确定对代谢活动、生物膜结构和活力的影响。

设计:α-山竹素对白色念珠菌、粪肠球菌、鼠李糖乳杆菌和戈登链球菌浮游培养物的抑制浓度 (IC) 使用标准测定肉汤微量稀释法。单物种和多物种(所有物种 1:1:1:1)生物膜在罗斯威尔公园纪念研究所培养基中的聚苯乙烯盖玻片上生长 48 小时。然后将生物膜暴露于 0.2% (w/v) α-倒挂素 24 小时。这些浓度是根据预实验和这些化合物的溶解度来选择的。 2% (v/v) 氯己定用作阳性对照,Roswell Park Memorial Institute 培养基用作阴性对照。使用代谢(XTT)测定法测量暴露后生物膜的代谢活性。使用荧光 BacLight™ LIVE/DEAD 染色对生物膜进行可视化和定量。通过培养和菌落计数 (CFU/mL) 评估生物膜的细胞活力。

结果:8 mg/L α-山竹素对浮游细菌具有杀灭作用,1000 mg/L 对念珠菌具有杀灭作用。 α-山竹素对鼠李糖乳杆菌生物膜的活性最强,对白色念珠菌生物膜的活性最低膜(代谢分别抑制 99% 和 78%)。 α-山竹素暴露减少了生物膜中活细胞的数量。

结论:α-山竹素抑制细菌的代谢活性-有效地去除真菌生物膜。 α-山竹素的抗生物膜活性与氯己定相当,因此具有作为牙髓治疗的新型药物的潜力。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 肠球菌感染,
治疗物质 : 山竹, 黄酮,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2024 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。