Zingerone 通过下调铜绿假单胞菌肝脏炎症标志物 mRNA 表达来抑制抗生素介导的内毒素血症引起的肝脏炎症腹膜炎小鼠模型。
摘要来源：PLoS One。 2014 年；9(9)：e106536。 Epub 2014 年 9 月 3 日。PMID：25184525
摘要作者：Lokender Kumar、Sanjay Chhibber、Kusum Harjai
文章单位：Lokender Kumar
摘要：即使在重症监护室使用适当的抗生素治疗严重感染，抗生素引起的内毒素释放也与高死亡率相关。由于肝脏参与内毒素的全身清除和解毒，因此它成为内毒素的主要靶器官oxin介导的炎症。目前可用的抗炎药物会产生严重的副作用。因此，迫切需要安全有效的抗炎治疗。抗炎植物化学物质和营养药物可能具有减少内毒素介导的炎症和与内毒素释放相关的并发症的潜力。考虑到这一点，本研究计划评估姜酮（姜的活性化合物）对抗生素介导的内毒素血症引起的肝脏炎症的保肝潜力。所选择的能够释放高含量内毒素的抗生素在铜绿假单胞菌腹膜炎模型中用于观察其体内疗效。释放的内毒素诱导的炎症和姜油酮作为联合抗炎治疗显着减轻了炎症反应。改善肝脏组织学并减少炎症标志物 MDA、RNI、MPO、组织损伤标志物（AST、ALT、ALP）和炎症细胞因子（MIP-2、IL-6 和 TNF-α）表明姜酮具有治疗潜力。姜油酮的作用机制可能与显着抑制炎症标志物（TLR4、RelA、NF-kB2、TNF-α、iNOS、COX-2）的 mRNA 表达有关，表明姜油酮干扰细胞信号通路并抑制高表达。炎症通路的细胞信号分子。姜酮疗法通过下调炎症的生化和分子标志物，显着保护肝脏免受内毒素引起的炎症损伤。总之，本研究提供的证据表明姜油酮是一种有效的抗炎植物药，可对抗抗生素介导的内毒素血症引起的肝脏炎症。这些结果表明姜油酮治疗可以与抗生素联合治疗，以减少严重铜绿假单胞菌感染期间内毒素诱导的炎症。