红酒消耗改善了年轻，健康个体中内皮祖细胞的体外迁移。
摘要来源：
am j Clin Nutr。 2010年7月； 92（1）：161-9。 EPUB 2010 APR14。PMID： 20392892
摘要作者：Saher Hamed，Jonia Alshiek，Anat Aharon，Benjamin Brenner，Ariel Roguin
文章隶属关系：以色列海法的Rambam Health Care Campus心脏病学系。 背景： 内皮祖细胞（EPCS）有助于维持血管内皮功能。红酒中等消费提供心血管保护。
目标： 我们研究了t喝红酒的年轻健康个体中 EPC 迁移的潜在分子机制。
设计：14 名健康志愿者饮用了 250连续 21 天每天饮用 1 毫升红酒。在每天饮用红酒之前和之后测定血管内皮功能、血浆基质细胞衍生因子 1α (SDF1α) 浓度以及 EPC 的数量、迁移和一氧化氮产生。 EPC 受到葡萄糖应激，以研究红酒对 EPC 迁移、增殖和衰老的影响，并研究 CXC 趋化因子受体 4 (CXCR4) 和 Pi3K/Akt/eNOS（磷脂酰肌醇 3-激酶/蛋白激酶 B）成员的表达/内皮一氧化氮合酶）信号通路通过蛋白质印迹。
结果：连续 21 天每天饮用红酒可显着增强血管内皮功能。虽然血浆SDF1Alpha浓度不变，EPC计数和迁移在此21-D消耗期间显着增加。红酒增加了PI3K/AKT/ENOS信号通路的迁移，增殖，CXCR4表达和活性，并降低了葡萄糖压力EPC中凋亡的程度。
结论： 本研究的结果表明，红酒通过CXCR4表达的上调和激活来发挥其作用SDF1Alpha/cxcr4/pi3k/akt/eNOS信号通路，这导致EPC迁移和增殖增加以及凋亡程度降低。我们的发现表明，这些影响可能与与常规消费红酒有关的心血管保护机制有关。