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黄芩素是一种有效的抗动脉粥样硬化化合物，通过在 oxLDL 暴露下调节一氧化氮相关机制。
摘要来源：Oncotarget。 2016 年 7 月 12 日；7(28):42881-42891。 PMID：27356749
摘要作者：陈世宏、洪清霞、施志远、朱培明、郑永信、 Yi-Ju Tsai、Huei-Chen Lin、Kun-Ling Tsai
文章归属：Shih-Hung Chan
摘要：OxLDL 促进活性氧 (ROS) 形成和上调刽子手 caspase-3 通过线粒体凋亡途径的激活涉及人内皮细胞中的几个关键步骤。先前的研究报告称，oxLDL 促进的内皮氧化应激与血管损伤相关。f eNOS 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的上调。黄芩素是含量最丰富的成分，具有抗HIV、抗肿瘤、抗氧化和清除自由基等功能。在本研究中，我们发现黄芩素通过抑制导致细胞凋亡的内皮炎症和氧化应激来抑制 oxLDL 引起的内皮功能障碍。具体来说，黄芩素可降低ROS浓度的升高，从而抑制oxLDL导致的抗氧化酶表达下降，丰富NO的生物利用度，稳定线粒体膜，从而抑制细胞色素c从线粒体中排出，细胞色素c是细胞内维持生命所需的分子。激活促凋亡蛋白 caspase 3。然而，抑制 eNOS 会损害黄芩素的抗凋亡和抗炎作用。这些结果为黄芩素通过 NO 相关 p 防止动脉粥样硬化形成的可能分子机制提供了新的见解。途径。