大蒜素通过增加心脏肥大大鼠的PECAM-1来改善心脏微血管内皮细胞的功能。
摘要来源：植物医学。 2018 年 12 月 1 日；51:241-254。 Epub 2018 年 10 月 19 日。PMID：30466623
摘要作者：史必龙、曹永刚、高景泉、付博文、任静、巴丽娜、宋超、齐汉平，黄伟，关雪英，孙红丽
文章所属单位：石丕龙
摘要：目的：<心脏微血管损伤与心脏肥大（CH）的发生显着相关。研究人员发现大蒜素可以抑制CH，但大蒜素抑制CH与心脏微血管之间的关系尚未见报道。目的探讨大蒜素对CH大鼠心脏微血管内皮细胞(CMEC)功能的影响。
材料与方法：采用BL-420F生物功能实验系统测量血流动力学参数以及心室结构和功能指标通过超声心动图系统测量。进行MTT测定以评估细胞活力。进行亚硝酸盐检测来检测一氧化氮含量。通过电子显微照片、免疫荧光、实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）、蛋白质印迹检测形态和分子特征。进行伤口愈合实验、管形成和剪切适应分析，分别评估 CMEC 的迁移能力、血管生成和剪切响应性。
结果：我们通过观察 CH 大鼠血小板内皮细胞粘附分子-1 (PECAM-1) 的表达，发现微血管密度降低。有趣的是，大蒜素改善了PECAM-1的分布和表达。同时，大蒜素增强CMECs的迁移和血管生成能力，激活PECAM-1-PI3K-AKT-eNOS信号通路，但沉默PECAM-1后大蒜素的作用消失。大蒜素降低 caspase-3 和受体相互作用蛋白 3 (RIP3) 的表达，抑制坏死性凋亡，并增加血管生成素-2 (Ang-2) 和血小板源性生长因子受体-β (PDGFR-β) 的水平。 10 dyn/cm条件下，大蒜素通过激活PECAM-1，提高了CMECss剪切适应的修饰能力。
结论：大蒜素通过增加PECAM-1的表达来改善CMECs的功能，从而对CH大鼠提供心脏保护作用。