补充萝卜硫素和吡哆胺可使与 2 型糖尿病相关的内皮功能障碍正常化。
摘要来源:《科学报告》2017 年 10 月 30 日;7(1):14357。 Epub 2017 年 10 月 30 日。PMID:29085055
摘要作者:Ana Pereira、Rosa Fernandes、Joana Crisóstomo、Raquel M Seiça、 Cristina M Sena
文章归属:Ana Pereira
摘要:在这项研究中,我们研究吡哆胺 (PM) 和/或萝卜硫素 (SFN) 作为治疗干预措施,以确定 NFE2 激活剂是否-相关因子 2 (Nrf2) 还可与晚期糖基化终末产物 (AGE) 形成抑制剂一起使用,以减轻氧化应激并改善 2 型糖尿病的内皮功能障碍2 糖尿病。后藤柿崎 (GK) rats 是一种非肥胖 2 型糖尿病动物模型,在 8 周内接受或不接受 PM 和/或 SFN 治疗,并与年龄匹配的 Wistar 大鼠进行比较。治疗结束时,评估离体主动脉和肠系膜动脉中一氧化氮(NO)依赖性和独立的血管舒张作用。还评估了代谢特征、NO 生物利用度和血管氧化应激、AGE 和 Nrf2 水平。糖尿病 GK 大鼠的 Nrf2 水平显着降低,同时表现出更高水平的氧化应激和内皮功能障碍。 PM 和 SFN 作为单一疗法能够显着改善主动脉和肠系膜动脉的内皮功能障碍,减少血管氧化损伤、AGE 和 HbA1c 水平。此外,事实证明,SFN + PM 可以更有效地降低 GK 大鼠的全身游离脂肪酸水平,使内皮功能、NO 生物利用度和糖化正常化。 Nrf2 激活剂可与 AGE 和 cros 抑制剂联合用于治疗s 连接形成使 2 型糖尿病的内皮功能正常化。