泛醇对抗磷脂综合征血栓前特征的影响：一项随机、安慰剂对照试验。
摘要来源：Arterioscler Thromb Vasc Biol。 2017 年 10 月；37(10)：1923-1932。 Epub 2017 年 7 月 6 日。PMID：28684614
摘要作者：Carlos Pérez-Sánchez、María Ángeles Aguirre、Patricia鲁伊斯-利蒙、玛丽亚·卡门·阿巴洛斯-阿奎莱拉、尤兰达·希门尼斯-戈麦斯、伊万·阿里亚斯-德拉罗萨、安东尼奥·罗德里格斯-阿里扎、卢西亚·费尔南德斯-德尔里奥、何塞·安东尼奥·冈萨雷斯-雷耶斯、佩德罗·塞吉、爱德华多·科兰特斯-埃斯特维兹、努里亚·巴巴罗哈、萨维诺·弗朗西斯科·贝拉斯科Sciascia、Irene Cecchi、María José Cuadrado、José Manuel Villalba、Chary López-Pedrera
文章所属：Carlos Pérez-Sánchez
摘要：目标：抗磷脂综合征（APS）白细胞表现出氧化扰动，与 mit 的改变直接相关软骨动力学和新陈代谢。这种紊乱与患者的血栓前状态有关，可以通过辅酶 Q10 体外治疗来预防。我们的目的是通过一项前瞻性、随机、交叉、安慰剂对照试验，研究体内补充泛醇（还原型辅酶 Q10 [Qred]）对 APS 炎症和血栓形成相关标志物的短期影响。
方法和结果：36 名 APS 患者被随机分配接受 Qred 治疗(200 mg/d) 或安慰剂 1 个月。 33 名 APS 患者完成了干预，血浆辅酶 Q10 增加。 Qred 改善内皮功能，降低单核细胞促血栓和促炎介质的表达，抑制血栓相关蛋白激酶的磷酸化，降低过氧化物和线粒体去极化的单核细胞百分比；线粒体尺寸增加，线粒体生物基nesis相关基因上调。 Qred 改善了中性粒细胞中的中性粒细胞胞外陷阱，并下调了过氧化物、细胞内弹性蛋白酶和髓过氧化物酶。 Nanostring microRNA 分析显示，APS 单核细胞中有 20 个 microRNA 减少，其中 16 个（主要是心血管疾病相关靶标 mRNA）上调。单核细胞基因分析显示 29 个动脉粥样硬化相关基因的差异表达，其中 23 个基因被 Qred 改变。基因和 microRNA 的相互作用网络已被确定。相关性研究证明了 Qred 对血栓形成和内皮功能相关分子的协同作用。
结论：我们的结果强调了Qred 调节 APS 中炎症和血栓风险标志物过度表达的潜力。由于不存在临床上显着的副作用及其潜在的治疗益处，Qred 可能作为安全的辅助药物符合 APS 中的标准疗法。
临床试验注册：URL：http://www.clinicaltrials.gov。唯一标识符：NCT02218476。