褪黑素通过调节基质金属蛋白酶-3 和细胞凋亡途径预防子宫内膜异位症。
摘要来源：艾郑。 2006 年 5 月；25(5):582-6。 PMID：20609072
摘要作者：Sumit Paul、Partha Bhattacharya、Pramathes Das Mahapatra、Snehasikta Swarnakar
文章单位：印度化学生物学研究所生理学系，印度加尔各答。
摘要：基质金属蛋白酶 (MMP) 在子宫内膜异位症（一种女性妇科疾病）中的作用尚不清楚。该研究调查了子宫内膜异位症发作期间 MMP-3 的活性及其与 MMP-9 的相互作用。此外，还研究了MMP-3对子宫内膜异位症细胞凋亡途径的重要性以及褪黑激素对其的影响。观察到，随着人类子宫内膜异位症的严重程度，MMP-3 的活性显着增加。小鼠也类似。在子宫内膜异位症的早期阶段，MMP-3而非MMP-9增加，并与转录因子c-Fos的表达相关。此外，尿激酶纤溶酶原激活剂和金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-3参与子宫内膜异位症期间MMP-3的调节。此外，褪黑素预处理可降低子宫内膜异位症中与 c-Fos 表达平行的 MMP-3 活性，其特征是激活蛋白 (AP)-1 DNA 结合活性降低。由于细胞凋亡减少是子宫内膜异位症持续存在的一个解释，因此我们测试了褪黑激素在细胞凋亡途径中预防子宫内膜异位症的作用。与未治疗的小鼠相比，在褪黑激素治疗的小鼠中观察到腺上皮显着退化。褪黑激素治疗增加了子宫内膜异位区的凋亡细胞。这与 Bcl-2 表达减少、Bax 表达增加和 caspase-9 激活有关。综上所述，早期诱导子宫内膜异位症期间 MMP-3 与 MMP-9 不同，MMP-3 受 c-Fos 和 TIMP-3 调节。褪黑激素抑制 MMP-3 活性并放大细胞凋亡，同时通过 caspase-3 介导的途径消退子宫内膜异位症。因此，褪黑激素可能成为解决子宫内膜异位症的治疗剂。