表没食子儿茶素-3-没食子酸酯在子宫内膜异位症中的抗纤维化特性。
摘要来源：Hum重现。 2014 年 8 月；29(8):1677-87。 Epub 2014 年 5 月 29 日。PMID：24876174
摘要作者：Sachiko Matsuzaki、Claude Darcha
文章隶属关系：Sachiko Matsuzaki
摘要：研究问题：表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 治疗是否有效治疗子宫内膜异位症纤维化？
总结答案： EGCG 似乎在子宫内膜异位症中具有抗纤维化特性。
已知信息：组织学上，子宫内膜异位症特点是书房子宫内膜腺体和间质周围的纤维组织。然而，迄今为止，只有少数研究评估了子宫内膜异位症相关纤维化的候选新疗法。
研究设计、规模、持续时间：<在这项实验室研究中，分析了 55 名月经周期正常的育龄患者（45 名患有子宫内膜异位症和 10 名未患有子宫内膜异位症）的样本。总共 40 只裸鼠接受了来自 10 个样本的单次注射增殖子宫内膜碎片。
参与者/材料、设置、方法： EGCG 和 N-乙酰-L-半胱氨酸对纤维化标志物（α-平滑肌肌动蛋白，I 型）的体外影响胶原、结缔组织生长因子和纤连蛋白）在有或没有转化生长因子 (TGF)-β1 刺激的情况下，以及对子宫内膜和子宫内膜异位基质细胞的细胞增殖、迁移和侵袭以及胶原凝胶收缩的影响通过实时PCR、免疫细胞化学、细胞增殖测定、体外迁移和侵袭测定和/或胶原凝胶收缩测定来评估ll。通过蛋白质印迹法评估 EGCG 对子宫内膜和子宫内膜异位基质细胞中丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 和 Smad 信号通路的体外影响。此外，在免疫缺陷裸鼠的子宫内膜异位症异种移植模型中评估了 EGCG 治疗对子宫内膜异位症植入物的影响。
主要结果和机会的作用： EGCG治疗显着抑制子宫内膜和子宫内膜异位基质细胞的增殖、迁移和侵袭。子宫内膜异位症。此外，EGCG 治疗显着降低了子宫内膜异位细胞和子宫内膜基质细胞中纤维化标志物 mRNA 表达的 TGF-β1 依赖性增加。子宫内膜异位症和子宫内膜基质细胞介导的 cEGCG 处理后 8、12 和 24 小时，胶原凝胶的吸引力显着减弱。表没食子儿茶素-3-没食子酸酯还显着抑制子宫内膜和子宫内膜异位基质细胞中 TGF-β1 刺激的 MAPK 和 Smad 信号通路的激活。动物实验表明，EGCG 可以阻止子宫内膜异位症纤维化的进展。
限制和注意事项：表没食子儿茶素的吸引力- 3-没食子酸酯作为候选药物的地位因其相对较低的生物利用度而受到削弱。然而，对 EGCG 分子的许多改变已获得专利，要么是为了提高天然化合物的完整性，要么是为了产生更稳定但同样有效的分子。因此，EGCG 及其衍生物、类似物和前药有可能被开发成未来治疗和/或预防子宫内膜异位症的药物。
更广泛的意义研究结果的 NS：Epigallocatechin-3-gallate 是治疗和/或预防子宫内膜异位症的潜在候选药物。
研究资助/竞争利益：这项研究得到了 Karl Storz Endoscopy&GmbH（图特林根， 德国）。未声明任何竞争利益。