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桦木酸通过抑制雌激素受体β信号通路抑制子宫内膜异位症。
摘要来源：前内分泌（洛桑）。 2020；11：604648。 Epub 2020 年 12 月 10 日。PMID：33362719
摘要作者：向东方、赵敏、蔡小凡、王永霞、张蕾、姚海伦、刘敏、杨欢，徐明涛，李慧琳，彭慧娟，王敏，梁雪芳，李玲，姚保罗
文章所属：向东方
摘要：子宫内膜异位症是一种妇科炎症性疾病除了慢性盆腔疼痛和不孕之外，其特征还在于子宫内膜组织生长在子宫腔之外。在这项研究中，我们的目标是开发一种基于 p 的潜在治疗方法。子宫内膜异位症的发生机制及机制。我们的初步数据表明，与正常子宫内膜细胞相比，子宫内膜异位细胞中雌激素受体β（ERβ）的表达显着增加，而ERα的表达显着降低。进一步研究表明，桦木酸（BA）处理通过对ERβ启动子的表观遗传修饰抑制ERβ表达，而对ERα表达没有影响。此外，BA 治疗会抑制 ERβ 靶基因，包括超氧化物歧化酶 2 (SOD2)、核呼吸因子 1 (NRF1)、环氧合酶 2 (COX2) 和基质金属蛋白酶 1 (MMP1)，随后增加氧化应激，引发线粒体功能障碍，减少升高的促炎细胞因子，并最终抑制子宫内膜异位细胞增殖，模拟 ERβ 敲低的效果。另一方面，慢病毒感染正常子宫内膜细胞获得 ERβ 导致细胞增殖增加和促炎性 c细胞因子的释放，而 BA 治疗通过 ERβ 抑制以及随后的氧化应激和细胞凋亡来减弱这种效应。我们的结果表明ERβ可能是子宫内膜异位症发生的主要驱动力，而BA通过特异性抑制ERβ信号通路来抑制子宫内膜异位症。该研究为通过BA介导的ERβ抑制治疗子宫内膜异位症提供了一种新的治疗策略。