金雀异黄素在腹膜子宫内膜异位症小鼠模型中调节雌激素受体并抑制血管生成和炎症。
摘要资料来源：J Tradit Complement Med。 2018 年 4 月；8(2):278-281。 Epub 2017 年 4 月 25 日。PMID：29736382
摘要作者：Sutrisno Sutrisno、Hardianti Aprina、Happy Marthalena Simanungkalit、Asti Andriyani、Wisnu Barlianto、Hidayat Sujuti、Sanarto Santoso、Pande Made Dwijayasa、Endang Sri Wahyuni、Edy Mustofa
文章归属：Sutrisno Sutrisno
摘要：本研究的目的是探讨金雀异黄素对雌激素受体调节、炎症抑制和血管生成的影响在小鼠腹膜模型中子宫内膜异位症。总共36只小鼠（）分为六组（n=6），包括对照组、子宫内膜异位症组、用不同剂量金雀异黄素（0.78；1.04；1.3mg/天）治疗的子宫内膜异位症组和子宫内膜异位症组用醋酸亮丙瑞林治疗（0.00975 毫克/天，每 5 天一次，持续 15 天）。采用免疫组织化学方法对雌激素受体-α、雌激素受体-β、TNF-α、IL-6、VEGF 和 HIF-1α 进行分析。雌激素受体-α、雌激素受体-β、TNF-α、IL-6、VEGF、HIF-1α表达较对照组显着升高（<0.05）。与子宫内膜异位症组相比，所有剂量的金雀异黄酮均显着降低雌激素受体-α的表达，增加雌激素受体-β的表达，降低VEGF和HIF-1α的表达（>0.05）。与子宫内膜异位症组相比，金雀异黄素还降低了 TNF-α 和 IL-6 的表达（1.04 和 1.3 mg/天），达到与对照组相当的水平 (> 0.05)。结论是金雀花素 i能够调节雌激素受体-α 和雌激素受体-β，并抑制腹膜子宫内膜异位症小鼠模型中炎症和血管生成的发展。因此，金雀异黄素可以成为治疗子宫内膜异位症的候选药物。