β-石竹烯改善 C57BL/6 小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的发展。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 4 月 29 日；91:257-264。 Epub 2017 年 4 月 29 日。PMID：28463791
摘要作者：Lívia B A Fontes、Débora Dos S Dias、Beatriz J V Aarestrup、Fernando M Aarestrup、Ademar A Da Silva Filho、José Otávio do Amaral Corrêa
文章隶属：Lívia B A Fontes
摘要：多发性硬化症是最常见的自身免疫性炎症和脱髓鞘疾病中枢神经系统的。实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 是研究 MS 发病机制的合适且完善的模型。β-石竹烯 (BCP) 是一种在许多植物物种中发现的天然倍半萜，是一种有效的抗炎化合物。在此，我们研究了 BCP 对体外和体内的免疫调节作用。用 EAE 诱导的 C57BL/6 小鼠。在从 EAE 诱导的 C57BL/6 小鼠获得的脾细胞上对 BCP 进行体外评估（4、20 和 40μM），并对 EAE 小鼠口服给予体内（25 或 50mg/kg/天）。研究了 C57BL/6 EAE 小鼠的临床病程、体重、细胞因子和氧自由基的产生。通过ELISA评估体外和体内免疫反应，并通过苏木精和伊红法对CNS切片进行染色。BCP（20和40μM）在培养物中抑制H2O2、NO、IFN-γ和TNF-α的体外产生。来自EAE小鼠的细胞。 BCP（25 和 50mg/kg/天）可降低 EAE 的临床评分和严重程度，并抑制 H2O2、NO、TNF-α、IFN-γ 和 IL-17 的产生。EAE 小鼠口服 BCP（主要为 50mg/ kg/天），显示出与未患 EAE 疾病的动物相似的细胞因子水平和临床症状，证明了 BCP 对 EAE 动物的治疗作用。组织病理学和组织形态学分析证实，BCP 治疗显着降低了EAE 小鼠中枢神经系统中炎症浸润的数量和神经损伤的减轻。