七叶皂苷在新型猪模型中抑制 I 型过敏性皮炎。
摘要来源:Int Arch Allergy Immunol。 2013;161(1):44-52。 Epub 2012 年 12 月 14 日。PMID:23257653
摘要作者:Wolfgang Sipos、Benjamin Reutterer、Maria Frank、Hermann Unger、Andreas Grassauer、Eva Prieschl-Grassauer、Petra Doerfler
文章隶属关系:Wolfgang Sipos
摘要:背景:目前治疗过敏性炎症的标准药物主要包括糖皮质激素和抗组胺药,但副作用较大或患者亚群反应不足表明需要安全和新颖的替代方案。因此,需要开发能够模拟肥大细胞介导的 I 型超敏反应的猪模型。此前,我们发现七叶皂苷是一种具有药理活性的物质。来自七叶树提取物的 x 种三萜皂苷在小鼠模型中发挥抗过敏作用,作为抗过敏治疗值得进一步研究。
方法:< /span>我们根据临床点刺试验方案开发了一种新的猪过敏性皮炎模型。组胺明显引起刺痛部位的红斑和肿胀,而肥大细胞脱粒化合物 48/80 甚至更明显地引起从人类刺痛反应中已知的风团和耀斑反应。该模型用于测试口服七叶皂苷的抗过敏功效。
结果:动物口服七叶皂苷预处理以剂量依赖性方式强烈抑制化合物48/80诱导的过敏性皮肤反应。来自小鼠肥大细胞的其他体外数据表明,七叶皂苷治疗后糖皮质激素受体途径参与其中。
结论:该模型为肥大细胞抑制化合物的临床前研究提供了一种有价值且易于设置的工具。该模型的成功实施支持了口服七叶皂苷应用的开发一种新型抗过敏疗法。