滴定提取物和虾青素在邻苯二甲酸酐诱发的特应性皮炎小鼠模型中的组合效果。
摘要来源：过敏哮喘免疫学资源。 2019 年 7 月；11(4):548-559。 PMID：31172723
摘要作者：Ju Ho Park、In Jun Yeo、Jun Sung Jang、Ki Cheon Kim、Mi Hee Park、Hee Pom Lee、Sang Bae Han、Jin Tae Hong
文章归属：Ju Ho Park
摘要：目的：在我们之前的研究中，我们证明滴定提取物 (TECA) 和虾青素 (AST) 在 5% 邻苯二甲酸酐 (PA) 小鼠特应性皮炎 (AD) 模型中具有抗炎作用。 AD 患病率的增加需要新的治疗方法来治疗该疾病。我们投资研究了 TECA、AST 和 TECA + AST 组合的软膏剂型在 AD 小鼠模型中的治疗效果，以观察 2 种化合物减少剂量的组合是否可以产生协同作用。
方法：局部使用 5% PA 诱发 AD 样病变Hos:HR-1 小鼠的背耳和背部皮肤。 AD诱导后，将TECA（0.5%）、AST（0.5%）和TECA（0.25%）+AST（0.25%）复方软膏（20μg/cm²）涂于耳背或背部皮肤，每周3次4周。我们通过蛋白质印迹法评估了皮炎的严重程度、组织病理学变化以及诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、环氧化酶 (COX)-2 和核因子 (NF)-κB 活性的蛋白质表达变化。我们还通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测量了AD小鼠血液中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6和免疫球蛋白E（IgE）的浓度。
结果：TECA、AST 和 TECA + AST 治疗显着降低了 PA 引起的皮肤形态变化和耳朵厚度，但这些抑制作用在 TECA + AST 治疗中更为明显。 TECA、AST和TECA+AST处理抑制iNOS和COX-2的表达； NF-κB 活性；以及 TNF-α、IL-6 和 IgE 的释放。然而，TECA+AST 治疗对 AD 表现出相加或协同作用。
结论：我们的结果表明，联合使用通过抑制 NF-κB 信号传导，TECA 和 AST 可能成为治疗 AD 的有前景的药物。