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白杨素通过下调角质形成细胞中EGR1的表达抑制TNFα诱导的TSLP表达。
摘要来源：国际分子科学杂志。 2021 年 4 月 21 日；22(9)。 Epub 2021 年 4 月 21 日。PMID：33919431
摘要作者：Hyunjin Yeo、Young Han Lee、Sung Shin Ahn、Euitaek Jung、Yoongho Lim, Soon Young Shin
文章归属：Hyunjin Yeo
摘要：胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 是一种上皮细胞衍生的细胞因子，在特应性发病机制中充当关键介质皮炎（AD）。各种阻止TSLP功能的治疗药物可以有效缓解AD的临床症状。然而，治疗药物对 TSLP 表达的下调仍知之甚少。在这个在这项研究中，我们研究了白杨素在 AD 样炎症环境中抑制 TSLP 的作用模式。我们观察到转录因子早期生长反应（EGR1）有助于肿瘤坏死因子α（TNFα）诱导的转录。白杨素通过下调 HaCaT 角质形成细胞中 EGR1 的表达来减弱 TNFα 诱导的 TSLP 表达。我们还发现，口服白杨素改善了接受 2,4-二硝基氯苯攻击的 BALB/c 小鼠耳部和颈部的 AD 样皮肤损伤。我们还发现白杨素通过抑制细胞外信号调节激酶（ERK）1/2和c-Jun N末端激酶（JNK）1/2丝裂原激活蛋白激酶途径来抑制EGR1和TSLP的表达。总的来说，本研究的结果表明，白杨素至少部分通过下调角质形成细胞中的 ERK1/2 或 JNK1/2-EGR1-TSLP 信号轴来改善 AD 样皮肤病变。