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摘要标题：蜂胶通过靶向 MKK4 通路抑制特应性皮炎。
摘要来源：Biofactors。 2024 年 8 月 20 日。Epub 2024 年 8 月 20 日。PMID：39163569
摘要作者：Ye-Rying Cho、Eui Jeong Han、Eun Heo、Arachchige Maheshika Kumari Jayasinghe、Jihyun Won、Soohwan Lee、Taegun Kim、Sung-Kuk Kim、Seokwon Lim、Soon Ok Woo、Gyoonhee Han、Wonku Kang、Ginnae Ahn、Sanguine Byun
文章隶属关系：Ye -Rying Cho
摘要：蜂胶是一种天然树脂物质，由蜜蜂通过混合不同的植物来源。蜂胶因其多种有益的生物活性而被广泛认为是一种功能性食品。然而，食用蜂胶对特应性皮肤病的治疗效果炎（AD）仍然很大程度上未知。本研究旨在探讨蜂胶对抗 AD 的潜在功效，并探索其活性化合物以及直接分子靶点。在 HaCaT 角质形成细胞中，蜂胶抑制 TNF-α 诱导的白介素 (IL)-6 和 IL-8 分泌。它还导致单核细胞趋化蛋白 1 (MCP-1) 和巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC) 等趋化因子减少，同时恢复屏障蛋白、聚丝蛋白和外皮蛋白的水平。蜂胶在类似 AD 的人类皮肤中表现出类似的效果，导致 AD 标记物的抑制和屏障蛋白的恢复。在 DNCB 诱导的小鼠中，口服蜂胶可减轻 AD 症状，改善屏障功能，并减少抓挠频率和经皮水分流失 (TEWL)。此外，蜂胶还逆转了小鼠背部皮肤中 AD 相关标记物的 mRNA 水平。这些影响归因于咖啡酸苯乙酯 (CAPE)，这是一种已确定的活性化合物通过比较蜂胶的主要成分。机理研究表明，CAPE 和蜂胶可以直接、选择性地靶向 MKK4。总的来说，这些研究结果表明蜂胶可以作为治疗 AD 的功能性食品制剂。